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运动神经元病是一种病因未明的进行性疾病，主要表现为四肢无力、肌肉萎缩、行走不稳。随着研究深入，发现运动神经元病的病因和发病机制非常复杂。目前认为本病是一种多基因遗传疾病，除少数病人外，其发病与免疫因素、营养障碍、内分泌紊乱和遗传等因素有关。该病主要侵犯脊髓前角运动神经元，其次是脑干运动神经核、大脑皮质锥体细胞以及脑神经运动纤维等。临床上根据临床症状分为以下几种类型：

1.进行性延髓麻痹：最常见的类型，起病年龄40~50岁，以手部肌肉萎缩无力和肌肉跳动为主要表现。

2.肌萎缩侧索硬化：起病年龄40~50岁，以上肢近端肌肉萎缩无力和萎缩为主。

运动神经元病患者症状

运动神经元病的症状根据病情进展可分为四期：

1.早期：以手症状为主，表现为双手无力、笨拙，可有小手畸形，但无肌束震颤；

2.进展期：以下肢症状为主，表现为步态不稳、步幅增大、动作不灵活，可有肌束颤动；

3.后期：以躯干为主，表现为肌张力增高，上肢肌无力、萎缩，肩带肌群和胸大肌萎缩无力；

4.并发症：晚期患者可因呼吸肌受累而出现呼吸困难、肺功能衰竭。

如果患者早期出现手的症状时，首先要考虑运动神经元病的可能，这种疾病也被称为进行性肌萎缩，一旦确诊一定要尽早治疗。下面为大家介绍一下运动神经元病的治疗方法

患者治疗案例

患者王女士，59岁，女，患上运动神经元病3年多了，走路不稳，说话时口水流个不停、吃饭喝水都会呛到，在当地医院检查为肌萎缩侧索硬化症，服用西药进行治疗。当时也是吃了一些中药，但是效果并不明显。后来通过朋友介绍了解到我处的治疗效果。与大夫面诊时的情况：说话有吐字不清的现象、说话声音很小、吃饭喝水呛到、吞咽困难、吃饭需要喂、吞咽困难导致不能下咽。

通过治疗后：吞咽也能下咽了。吃饭喝水不呛了，吞咽困难、说话也能下咽了。

治疗效果

运动神经元病是一种罕见病，至今没有完全治愈的方法，但我们可以通过中医的方法来改善患者的症状，延缓疾病的发展进程，提高患者的生存质量。运动神经元病早期以肢体无力为主，后期患者可出现肌肉萎缩、肌张力增高，严重时可导致呼吸肌麻痹，从而危及生命。目前西医在治疗运动神经元病方面仅能延缓病情进展，控制患者病情发展速度，使患者逐渐趋于稳定。中医辨证治疗运动神经元病效果显著，且具有一定的优势。运动神经元病属于中医学“痿症”范畴。

“益元健肌方剂”治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用人参、西洋参、全虫、紫河车、当归等数几十种名贵中草药，根据每个患者的个人病症、体质、病因轻重、病情长短进行一人一方针对性配伍，针对性更强。

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