美国食品药品监督管理局FDA批准Xermelo（telotristat ethyl）与生长抑素类似药联合用于成年患者类癌瘤综合征腹泻治疗，适用于仅使用生长抑素类似药治疗疾病得不到控制的患者。

值得一提的是，Xermelo（telotristat ethyl）是首个用于治疗类癌综合征腹泻的口服药物。

批准基于一项周期12周的双盲、安慰剂对照试验，受试者为90名患有高分化型转移性神经内分泌瘤及类癌瘤综合征的成年患者。试验前，这些患者尽管使用稳定剂量的生长抑素类似药治疗至少三个月，但他们每天仍有4-12次的排便。试验中，受试者继续使用生长抑素类似药治疗，在此治疗基础上，要么随机添加安慰剂，要么随机添加每天三次的Xermelo进行治疗。

【功能与主治】2017年2月28日，美国FDA批准Xermelo适用为被SSA治疗控制不足成年用生长激素抑制素[somatostatin]类似物(SSA)治疗联用在类癌综合证腹泻的治疗


【型号与规格】片：250 mg

【用法与用量】成年患者对腹泻被SSA治疗是控制不足患者Xermelo的推荐剂量是250 mg每天三次。

【不良反应】最常见不良反应(≥5%)为恶心，头痛，增加GGT，抑郁，胀气，食欲减退，周围水肿，和发热。

【生产厂家】Xermelo由Lexicon制药公司研发。

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